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消息!??诟咝聟^(qū)海南生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進口聯(lián)合監(jiān)管創(chuàng)新機制的首個試點品種正式完成通關


(資料圖片)

1月4日下午,海口高新區(qū)藥企齊魯制藥(海南)有限公司首批生物醫(yī)藥重大研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品的關鍵輔料從西班牙出發(fā),經(jīng)法國巴黎抵達中國??诓⑦M入藥企倉庫。這標志著海南省生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進口聯(lián)合監(jiān)管創(chuàng)新機制的首個試點品種正式完成通關。

當前,齊魯制藥正在研發(fā)創(chuàng)新的一項重要產(chǎn)品是國家重大新藥創(chuàng)制項目,在國內(nèi)成功上市的基礎上,齊魯制藥計劃申報美國上市注冊,開發(fā)美國市場。為滿足美國FDA(食品藥品監(jiān)督管理局)要求,該藥品使用的關鍵原料之一必須從美國市場進口。但之前由于相關監(jiān)管政策,研發(fā)用物料無法進口,使得該產(chǎn)品國際注冊一直遲遲不能啟動。

為解決這一難題,2022年7月海南省制定了《海南省生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進口聯(lián)合監(jiān)管創(chuàng)新機制試點工作方案》。??谑姓⒑?诤jP也聯(lián)合印發(fā)《??谑谐鋈刖程厥馕锲凤L險評估作業(yè)規(guī)程》,建立風險評估體系,為方案落地做好準備。政策發(fā)布后,海口海關、海南省藥監(jiān)局、海口市等單位按照程序要求,確定試點企業(yè)名單,成立風險評估專家委員會并開展風險評估作業(yè)。試點企業(yè)也積極與供應商聯(lián)系,最終完成首單通關。

“當前國際注冊、藥品研發(fā)所需的部分研發(fā)用物品進口受限,現(xiàn)行法規(guī)沒有途徑解決,這成為困擾企業(yè)發(fā)展的難題,極大制約了我省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質量發(fā)展?!焙D鲜∷幤繁O(jiān)督管理局二級調研員陳泳宏表示,此次各部門聯(lián)合大膽創(chuàng)新、先行先試,對進口的生物醫(yī)藥研發(fā)用物品無須辦理《進口藥品通關單》可直接通關進口?!笆讍窝邪l(fā)用物品進口成功,表明海南已解決了企業(yè)研發(fā)的堵點,同時也可吸引更多優(yōu)質的醫(yī)藥合同研究組織落戶海南,這既為我省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越式發(fā)展提供政策支撐,又為海南自貿(mào)港發(fā)展以及全國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的改革提供了‘海南樣板’?!?/p>

據(jù)了解,《海南省生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進口聯(lián)合監(jiān)管創(chuàng)新機制試點工作方案》和《??谑谐鋈刖程厥馕锲凤L險評估作業(yè)規(guī)程》兩份文件的發(fā)布,是自貿(mào)港“通關便利”在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的具體案例,為企業(yè)進口研發(fā)用物品提供了有效的途徑,有助于生物醫(yī)藥企業(yè)開發(fā)創(chuàng)新品種、設立研發(fā)機構、加大研發(fā)投入,提升自貿(mào)港醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新水平。

下一步,海口市將繼續(xù)發(fā)揮齊魯制藥樹立的“首單效應”,以此政策為基礎,加大對研發(fā)型企業(yè)的招商力度,盡快將政策紅利轉化為產(chǎn)業(yè)集聚;同時,將進一步加大制度創(chuàng)新力度,圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的需求,加強政策供給,形成“政策+產(chǎn)業(yè)”有機互動的良好局面,加快構建現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)體系。

(圖片來源:海口高新區(qū))

關鍵詞: 風險評估 齊魯制藥 ??诤jP 特殊物品 作業(yè)規(guī)程

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