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罕見病原體Sanger測序、全基因組測序解決罕見病診斷、阿爾茨海默病血液檢測……3月31日，中華醫(yī)學會第十七次全國檢驗醫(yī)學學術會議在長沙召開。會上，廣州金域醫(yī)學檢驗集團發(fā)布614項檢驗醫(yī)學新成果，涵蓋感染性疾病、腫瘤、罕見病、血液病、神經免疫性疾病等六大類重點疾病領域，著力聚焦解決臨床診斷難題，和疾病的早診斷及預防。

當前，我國醫(yī)檢行業(yè)的發(fā)展和國際水平還有較大的差距，臨床上也有諸多尚未被滿足的需求，如老齡化社會帶來的阿爾茨海默病早診斷早治療、大部分罕見病診斷難、新發(fā)傳染性疾病增多等，有待提升第三方醫(yī)檢行業(yè)技術進步。

此次，金域醫(yī)學發(fā)布的614項成果中，包含了著力突破國內臨床診斷技術應用瓶頸的技術，如罕見病原體Sanger測序、全基因組測序項目、溶酶體貯積癥酶學檢測等。此外，還有升級傳統(tǒng)檢測方法，提升檢測靈敏度、精準度的纖維細胞生長因子23檢測、阿爾茨海默病血液篩查等檢驗技術。其中，纖維細胞生長因子23檢測采用了全球唯一獲批的化學發(fā)光法監(jiān)測慢性腎臟病患者礦物質和骨代謝異常，相比傳統(tǒng)檢測指標，可更早輔助疾病診斷、監(jiān)測進展、指導用藥，早篩早診。

成果中還有多種已臨床應用的聯合研發(fā)成果。如，金域醫(yī)學聯合金圻睿自主研發(fā)的tNGS系列用于成人、兒童肺炎，抗生素耐藥等感染性疾病的檢測，已大規(guī)模應用于臨床，彌補了現有感染性疾病臨床檢測技術的部分局限，解決了98%的常見感染性疾病的精準診斷難題。金域醫(yī)學聯合中南大學湘雅醫(yī)院兒科主任、教授彭鏡團隊，共同開發(fā)了罕見病檢測項目溶酶體貯積癥酶學檢測等，彌補了國內部分遺傳代謝病領域診斷手段的局限。

(圖片由受訪者提供)

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